|
بررسی آماری میزان آلودگی جوجه های یکروزه گوشتی استان قم به M.gallisepticum طی دوره زمانی یکساله .
نام مقاله :
بررسی آماری میزان آلودگی جوجه های یکروزه گوشتی استان قم به M.gallisepticum طی دوره زمانی یکساله .
اسامی نگارندگان :
1 . مهندس عباس رفیعی ، کارشناس علوم آزمایشگاهی از دانشگاه شهید چمران اهواز .
2 . علیرضا گائینی ، دانشجوی رشته دکترای دامپزشکی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار .
پست الکترونیک و تلفن تماس ارائه دهنده :
AlirezaGaeeni2000@Yahoo.Com
1401 – 251 – 0912
ارائه شده بعنوان پوستر در چهارمین سمپوزیوم ملی بهداشت و بیماریهای طیور در شهرکرد .
خلاصه فارسی مقاله :
بیماریهای ایجاد شده توسط ویروسها ، باکتریها ، انگلها و ترکیبات توکسیک در طیور امری عادی و شایع میباشد . برغم آنکه بیماریهای کلینیکی به میزان خارج از کنترل ممکن است اتفاق نیفتد ، سیستم ایمنی پرندگان در اثر بیماری ضعیف شده و حساسیت آن به سایر بیماریها و حتی واکسنها سبب شکست واکسیناسیون و نتیجه ندادن آن در برابر بیماریهایی چون نیوکاسل میشود . باوجود پیشرفتهای بسیار زیاد در رویه تشخیص ، واکسیناسیون و درمان ، CRD یکی از مهمترین بیماریها در نواحی تولیدی طیور در دنیا میباشد .
با توجه به مطالب فوق و به منظور بررسی آماری میزان آلودگی جوجه های یکروزه مورد استفاده در استان قم به Mycoplasma gallisepticum طی دوره ایی یکساله از ماه ژانویه سال 2006 تا ژانویه سال 2007 ، تعداد 680 قطعه جوجه با سن بین یک تا پنج روزگی از چهل و هشت واحد مرغداری محدوده استان بصورت تصادفی انتخاب شدند و توسط تکنیک آزمایشگاهی ELISA تحت بررسی قرار گرفتند .
نتایج این آزمایش ، حاکی از آلودگی 6.6 درصدی نمونه های ارسالی داشت . حداقل تیتر موجود در میان نمونه ها 1 و حداکثر تیتر مشاهده شده 1097 بود . پراکندگی تیترهای نمونه ها نیز از 30 تا 294.1 متغییر بود .همچنین هیچ تغییر معناداری میان تیتر نمونه ها و گذشت زمان مشخص نگردید .
واژه های کلیدی :
CRD , Mycoplasma gallisepticum Infection , ELISA , Poultry .
خلاصه انگلیسی مقاله :
The disease caused by viruses , bacteria , parasites , as well as compounds of toxin in birds are usual and prevalent . In spite of the fact that the clinical disease could be controllable , but , the immunity system is weaked by these diseases and increase their sensivity to the other disease and ever through cause the vaccination failure against the diseaselike Newcastle .
Despite of great successes in the process of diagnoses and vaccination and their treatment , but , CRD in the production area in the world is still one of the most important of poultry disease .
As above said , the research has been conducted from jaunary 2006 to January 2007 in the province of Qom . in this research has been analysed the infection rate of A day chickens to the Mycoplasma Gallisepticum ( MG ) . In the research the 680 chikens in number between age of 1 to 5 days randomly from 48 poultry farms around the Qom province were selected and were analysed technically by ELISA .
The results indicate that there is the 6.6 percent of infection rate . the minimum existing titre among the samples was 1 and the maximum existing titre was 1097 . the cv samples from 30 to 294.1 were different too and it must be told that there is no meaningful differences among title of samples and passing the time .
Keywords : CRD , Mycoplasma gallisepticum Infection , ELISA , Poultry .
متن مقاله :
مقدمه :
مایکوپلاسما گالی سپتیکم ( MG ) که در مرغها بعنوان بیماری مزمن تنفسی یا CRD و در بوقلمونها بعنوان عفونت سینوسها شناخته میشود . بیماری ناشی از این باکتری در مرغها ، با صداهای غیرعادی تنفس پرنده ، سرفه ، ترشحات بینی و در بوقلمونها با التهاب سینوسهای InfraOrbital همراه میباشد(1) . گسترش نشانه های کلینیکی این بیماری ، روندی بسیار آهسته را طی میکند و ممکن است که بیماری دوره ایی نسبتا طولانی را طی نماید(3) . بیماری کیسه های هوایی بیانگر نوعی بیماری میباشد که در نتیجه ترکیب بیماریهای ناشی از مایکوپلاسما گالی سپتیکم ( MG ) یا مایکوپلاسما سینویا ( MS ) با بیماریهای ویروسی چون نیوکاسل ، برونشیت و یا E.Coli حاصل میشود(2) .
مواد و روش کار :
در ابتدا ، کیتهای مورد استفاده در آزمایش را 1.5 تا 2 ساعت قبل از آغاز آزمایش از یخچال خارج نمودیم ( دمای 2 تا 7 درجه ) تا دمای آنها به دمای آزمایشگاه برسد ( بین 22 تا 27 درجه سانتیگراد ) . کنترلهای مثبت و منفی را نیز 15 دقیقه قبل از استفاده از یخچال خارج نمودیم .
سپس رقت 500 / 1 از سرمهای مورد آزمایش تهیه نمودیم ( نمونه ها بوسیله خونگیری مستقیم از قلب جوجه ها تهیه گردید و پس از انکوباتورگذاری در دمای 37 درجه سانتیگراد و خارج شدن سرم ، آنها را در داخل پلیت خالی نمودیم ) .
در ادامه 500 لاندا محلول رقیق کننده موجود در کیت را با یک لاندا از سرم مخلوط کردیم . سپس یک کنترل منفی و یک کنترل مثبت را مطابق WorkSheet تنظیمی در ابتدای کیت خالی نمودیم ( هرکدام 100 لاندا ) . لازم به ذکر است که کیت مورد استفاده ما در این تحقیق ، کیت الایزای IDEXX بود . سپس نمونه های رقیق شده را هرکدام به مقدار 100 لاندا بعد از کنترلها داخل کیت ریخته و در پایان کار نیز یک کنترل مثبت و یک کنترل منفی را در داخل گوده های کنترل خالی کردیم .
پس از انجام عملیات مخلوط سازی نمونه ها را به مدت 30 دقیقه در در دمای آزمایشگاه انکوبه نموده و سپس بوسیله دستگاه شستشوی الایزا به تعداد سه بار و هربار با 350 لاندا آب مقطر هرکدام از گوده ها شسته شدند .در ادامه ، به تمامی گوده های مورد آزمایش بمقدار 100 لاندا از محلول کنژوگه اضافه نموده و پس از مخلوط نمودن بمدت 30 دقیقه در دمای آزمایشگاه انکوبه کرده و عملیات شستشو را مجددا تکرار کردیم . سپس از محلول سوبسترا بمقدار 100 لاندا به تمامی گوده ها اضافه نموده و بمدت 15 دقیقه در جای تاریک و دمای آزمایشگاه انکوبه نمودیم .
پس از این مدت زمان بر روی گوده ها از محلول Stop به میزان 100 لاندا بعنوان متوقف کننده واکنش اضافه نموده و پس از انجام عملیات Shaking و یکنواخت شدن رنگ محلولها در طول موج 650 نانومتر بوسیله دستگاه Elisa Reader قرائت نمودیم . نرم افزار مربوطه نیز پس از قرائت و محاسبه نمودن ، نتایج را به ما ارائه داد .
نتایج و بحث :
پس از بررسی نمونه های جمع آوری شده ، نتایج این مطالعه تحقیقاتی استخراج گردید . نتایج این آزمایشات حاکی از آلودگی 6.6 درصدی نمونه های ارسالی داشت . حداقل تیتر موجود در بین نمونه ها ، یک و حداکثر تیتر مشاهده شده ، 1097 بود . پراکندگی تیترهای نمونه ها نیز از 30 تا 294.7 متغیر بود .
این بیماری علاوه بر زیانهایی که در بخشهای قبلی اشاره شد ، ضرر و زیانهای سالانه ایی را نیز بعلت کم شدن تولیدات گوشت و تخم مرغ و پائین آمدن قابلیت هچ تخم مرغها به گله وارد میکند(6) .
درصورت نجات یافتن پرنده و عدم مرگ آن ، هزینه های درمانی ، این بیماری را به یکی از گرانترین و هزینه بر ترین بیماریهای پیش روی صنعت طیور تبدیل میکند . نیمچه های گوشتی بین هفته های سوم تا هفتم زندگی خود به این عفونت بسیار حساس هستند و با قطع بیماری در هفته پنجم ، تلفاتی را بین دوازده تا بیست و یک درصد خواهند داشت(4) .
مرغهای تخمگذار نیز از هفته پنجم زندگی خود به بعد به این بیماری حساس میباشند و با قطع بیماری بین هفته های شانزدهم و هجدهم و یا بین هفته های بیست و یکم تا بیست و سوم ، تلفاتی در حدود پنج تا شش درصد را خواهند داشت(5) .
بنابراین با توجه به اهمیت این بیماری در بازدهی طیور پرورشی و همچنین هزینه های بالای پیشگیری و در مان این بیماری ، بنظر میرسد که بایستی توجه بیشتری را در بحث انتخاب و خریداری جوجه های یکروزه نمود .
دریافت روزانه قیمتها از طریق تلگرام
منابع :
1.Arzey,G. G. and K. E. Arzey.1992. Successfultreatment of mycoplasmosis in layer chickens with single dose therapy. A/lst Vet' 69:126-8.
2.Brown, J. E., S. L. Branton, and J. D. May. 1997. Epitope diversity of F strain Mycoplasma gallisepticum detected by flow cytometry. Aviall Dis 41:289-95.
3.Ganapathy, K. and J. M. Bradbury. 1998. Pathogenicity of Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma imitans in red-legged partridges (Alectoris rufa). Avian Pathology 27:455-463.
4.Glew, M. D., P. E Markham, G. E Browning, and I. D. Walker. 1995. Expression studies on four members of the pMGAmultigene family in Mycoplasma gallisepticum S6. Microbiology 141:3005-14.
5.Khan, M. I., D. A. McMartin, R. Yamamoto, and I-I. B. Ortmayer. 1986. Observations on commercial layers vaccinated with Mycoplasma gallisepticum (MG) bacterin on a multiple- age site endemically infected with MG. Avian Vis 30:309-12.
6.Uu, T., M. Garcia, S. Levisohn, D. Yogev, and S. H. Kleven. 2001. Molecular Variability of the Adhesin-Encoding Gene pvpA among Mycoplasma gallisepticum Strains and Its Application in Diagnosis. I Clill Microbial 39:1882-
|